武俠小說的「以毒攻毒」真實上演,成大教授莊偉哲團隊以基因工程改造蛇毒,使其專一攻擊癌細胞抑制生長,又能避免蛇毒對人體的副作用,讓癌症變成可受藥物控制的慢性病,此治療方式是全球首創,預計後年進入臨床試驗,成功將帶來千億商機。

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成大生物化學暨分子生物學研究所教授莊偉哲指出,細胞有一個重要黏著分子「組合蛋白」,負責細胞與細胞間質的相互作用,組合蛋白有如細胞的雙腳,癌細胞一旦失去組合蛋白的作用,將無法站立走動,他與研究團隊透過基因工程改造蛇毒蛋白,使其專一對癌細胞組合蛋白作用,藉此抑制癌細胞增生。

莊偉哲表示,蛇毒蛋白同時能抑制癌細胞周圍的血球細胞,可截斷血球細胞輸送養分給癌細胞,此外,還能阻止癌細胞透過血液轉移到身體其他部位,是全球第一個同時能抑制癌細胞組合蛋白及血球細胞的治療藥物。

莊偉哲指出,只要依不同癌細胞的組合蛋白,對蛇毒蛋白進行基因工程改造,基本上此方法可用於治療各種癌症,目前藥物在動物實驗當中有亮眼表現,通常罹患腦癌的小鼠35天就會死亡,但施打此藥物後,超過100天仍能持續存活,蛇毒藥物預計2019年進入人體臨床試驗,若成功,光是腦癌治療就能爭取每年1500億元的商機。

莊偉哲指出,蛇毒蛋白藥品因為有抑制血管增生的效果,因此還能治療血管增生所造成的眼睛黃斑部病變,目前動物整形隆乳實驗也已證實有效,預計2018年能進入人體臨床試驗,若人體試驗成功,也可望搶食此領域每年600億元的市場。

成大醫院腫瘤科主治醫師顏家瑞指出,癌細胞生長快速,而且會轉移到主要器官,造成器官衰竭,是癌症致死主因,過去化療都是希望把癌細胞殺死,無奈治療過程中正常細胞也會連帶受到破壞,所以現在癌症治療方向已慢慢扭轉,只要抑制癌細胞生長,甚至讓癌細胞自己萎縮就好,能否完全清除並不是重點。

顏家瑞表示,蛇毒蛋白原本對人體有出血的副作用,此作用被移除後,藥品就能讓病患長期使用,不斷壓制癌細胞生長,如此一來,癌症將漸漸轉變成類似糖尿病、高血壓等慢性病,雖然尚無法完全根除,但能透過蛇毒蛋白藥物長期控制,使病患長期存活,透過蛇毒蛋白治療黃斑部病變,也能達到類似的效果。

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